„Gen długowieczności”. Progeria powoduje przedwczesne starzenie się dzieci. Ta rzadka choroba skraca życie do zaledwie 14 lat, a brak skutecznego lekarstwa odbiera nadzieję rodzicom. Dzięki pracy naukowców, może się to zmienić – donosi National Geographic. Naukowcy z Uniwersytetu w Bristolu i IRCCS MultiMedica postanowili sięgnąć do tzw. genu stulatków, by znaleźć skuteczny lek na tę dotychczas nieuleczalną chorobę. Dzieci i młodzi ludzie cierpiący na to schorzenie umierają z powodu problemów z sercem. By to zmienić, badacz użyli genu LAV-BPIFB4, który występuje u niektórych osób powyżej setnego roku życia. Jest on znany jako „gen długowieczności”, z którym związana jest dłuższa niż przeciętnie oczekiwana długość życia. Badania wykazały, że pomaga on utrzymać zdrowie serca i naczyń krwionośnych w okresie starzenia. Przełom i nadziejaPierwsze badania przeprowadzono na myszach. „Okazało się, że wstrzyknięcie >>genu długowieczności<< pomagało poprawić to, jak serce się rozkurcza i napełnia krwią. Zmniejszył on zwłóknienie serca, ograniczył liczbę starzejących się komórek i stymulował wzrost nowych naczyń krwionośnych, przez co bezpośrednio przyczyniał się do utrzymania zdrowej tkanki” – pisze National Geographic.Czytaj także: Jaś potrzebuje najdroższego leku świata. Każdy może pomóc [WIDEO]Następnie naukowcy wypróbowali to rozwiązanie na ludzkich komórkach. I pojawił się przełom. „Wyniki dają nadzieję na nowy rodzaj terapii progerii, oparty na naturalnej biologii zdrowego starzenia się, a nie na blokowaniu wadliwego białka. To podejście może z czasem pomóc również w walce z normalnymi chorobami serca związanymi z wiekiem” – mówi dr Yan Qiu z Instytutu Kardiologii Uniwersytetu w Bristolu, cytowany przez National Geographic.