Pływała w nim „galaretowata substancja”. Sprzedaż trzech serii syropu na kaszel Pulmopect została wstrzymana w całym kraju – poinformował Główny Inspektor Farmaceutyczny. Jako powód wskazano „niezgodność wyglądu produktu leczniczego w postaci zmętnienia roztworu”. W listopadzie do GIF wpłynęły dwa zgłoszenia dotyczące podejrzeń o wystąpienie wady jakościowej syropu – od wojewódzkich inspektorów w Szczecinie i Bydgoszczy.W części opakowań syropu stwierdzono zmieniony wyglądu produktu. Zgodnie z ulotką „Lek Pulmopect ma postać klarownego, jasnożółtego syropu o smaku malinowym”. Zgłaszający zauważyli „widoczne zmętnienia pływające w syropie” i „galaretowatą substancję pływającą w syropie, nierozpuszczająca się po wstrząśnięciu”.Osiem reklamacji syropuPełnomocnik podmiotu odpowiedzialnego – Adamed Pharma SA z siedzibą w Pieńkowie – 6 listopada 2024 r. poinformował GIF, że od 28 do 30 października 2024 r. zarejestrowano osiem reklamacji jakościowych dla produktu leczniczego Pulmopect (Levodropropizinum), 30 mg/5 ml, syrop, 1 butelka po 200 ml, GTIN: 05900411007597, w stosunku do następujących serii: nr 23371022C; data ważności. 11.2025; nr 23371024A; data ważności. 11.2025; nr 24371007A; data ważności. 01.2026.Zobacz także: Suplementy bez kontroli. Farmakolog zabrał głosWobec uzasadnionego podejrzenia GIF, że produkt leczniczy Pulmopect nie spełnia ustalonych dla niego wymagań, konieczne stało się wstrzymanie obrotu tym produktem. GIF uznał, że dla ochrony zdrowia pacjentów, którzy mogliby przyjąć produkt leczniczy niespełniający wymagań jakościowych, uzasadnione jest nadanie tej decyzji rygoru natychmiastowej wykonalności. Pulmopect to syrop stosowany w leczeniu nieproduktywnego kaszlu u dzieci.