RAPORT

Propozycja podziału Ukrainy? Sikorski na cenzurowanym

Pfizer podał wyniki badań leku przeciw COVID-19

Pfizer nie udostępnił jeszcze pełnych danych z badania  (fot. Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket via Getty Images)
Pfizer nie udostępnił jeszcze pełnych danych z badania (fot. Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket via Getty Images)

Najnowsze

Popularne

W czasie badań klinicznych leku o nazwie Paxlovid, ryzyko hospitalizacji lub zgonu dorosłych osób zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19 spadało o 89 proc. Firma chce zarejestrować lek w specjalnym trybie – informuje Reuters.

„Koktajl przeciwciał” na COVID-19 trafi na rynek? Leczył się nim sam Donald Trump

Japońskie ministerstwo zdrowia może się wkrótce zgodzić na terapię łagodnych objawów COVID-19 „koktajlem przeciwciał” – informuje anglojęzyczny...

zobacz więcej

KORONAWIRUS – RAPORT

Badanie eksperymentalnego leku opracowanego przez firmę Pfizer zostało zatrzymane przed planowanym terminem – gdy okazało się, że środek ten aż o 89 proc. redukuje zagrożenie hospitalizacją i śmiercią dorosłych osób predysponowanych do ciężkiej postaci COVId-19 – podała agencja. 

W ubiegłym miesiącu firma Merck podała, że opracowany przez nią lek (molnupiravir) zmniejsza to ryzyko o połowę.

Pfizer nie udostępnił jeszcze pełnych danych z badania, ale już uzyskane wyniki zamierza przekazać do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków  w ramach specjalnego programu przyspieszonego dopuszczania leków w szczególnych sytuacjach.

Firma wykonała testy                                


 Celem testów, w których planowano przebadać ponad 1200 pacjentów,  była ocena ryzyka hospitalizacji i śmierci wśród ludzi z łagodnym i umiarkowanym COVID-19, u których występował przynajmniej jeden czynnik ryzyka rozwoju poważnej choroby (np. otyłość lub podeszły wiek).

Wśród uczestników badania, którzy otrzymali lek w czasie trzech dni od wystąpienia objawów, tylko 0,8 proc. leczonych nowym środkiem ochotników było hospitalizowanych i żadna z osób nie zmarła w okresie 28 dni – podano. Natomiast wśród pacjentów otrzymujących placebo do szpitala miało trafić 7 proc., a siedmiu uczestników zmarło.

Szczepionka przeciwko grypie chroni przed niektórymi poważnymi skutkami COVID-19

Szczepionka przeciw grypie może zapewnić istotną ochronę przed niektórymi poważnymi skutkami COVID-19 – sugerują nowe badania, których wyniki...

zobacz więcej

Podobne proporcje utrzymały się w grupie otrzymującej lek w czasie kilku dni od wystąpienia objawów – do szpitala trafiło 1 proc. leczonych nową substancją osób i 6,7 proc. ochotników przyjmujących placebo. W tej drugiej grupie wystąpiło 10 zgonów – poinformowano.

Środek blokuje enzym, którego wirus potrzebuje do namnażania się                                  


 Czas jest istotny, ponieważ leki przeciwwirusowe muszą zostać podane odpowiednio szybko, zanim infekcja się rozwinie. Terapia polega na przyjmowaniu trzech tabletek z lekiem dwa razy dziennie. Środek należy do tzw. inhibitorów proteazy i blokuje enzym, którego wirus potrzebuje do namnażania się.

Dopuszczony w czwartek (04.11) w Wielkiej Brytanii Molnupiravir firmy Merck działa inaczej – wprowadza błędy do kodu genetycznego wirusa. 

– Zanotowaliśmy wysoką skuteczność, nawet przy podaniu [leku - red.] po pięciu dniach od początku choroby. Ludzie często mogą czekać kilka dni, zanim przejdą test czy uzyskają pomoc. Oznacza to, że mamy czas na leczenie i możemy mieć zyski z punktu zdrowia publicznego – powiedziała Reutersowi reprezentująca firmę Annaliesa Anderson.

Ekspert: Cukrzyca zwiększa ryzyko cięższego przebiegu COVID-19

Cukrzyca zwiększa ryzyko cięższego przebiegu COVID-19 – uważa prof. Grzegorz Dzida z Kliniki Chorób Wewnętrznych Samodzielnego Publicznego Szpitala...

zobacz więcej

Firma nie podała dokładnych informacji o skutkach ubocznych, ale stwierdziła, że wystąpiły one u 20 proc. osób otrzymujących zarówno lek, jak i placebo.

– Dane sugerują, że proponowany przez nas lek, jeśli zostanie zatwierdzony, może ratować życie pacjentów, łagodzić infekcję COVID-19 i zapobiec 9 z 10 hospitalizacji – powiedział dyrektor generalny Pfizera Albert Bourla.

21 mln opakowań ma opuścić fabryki w pierwszej połowie 2022 r.                                   


 Firma zamierza wyprodukować 180 tys. opakowań leku do końca roku i co najmniej 50 mln do końca roku 2022. 21 mln opakowań ma opuścić fabryki w pierwszej połowie 2022 r. Zastrzega jednocześnie, że plany mogą zostać zaktualizowane w nadchodzących tygodniach.

 Zobacz także ->   Nanoprzeciwciała i bakteriofagi w walce z COVID-19. Powstaje polski lek 

Eksperci przypominają jednocześnie, że najlepszym sposobem ochrony przed COVID-19 jest profilaktyka z pomocą szczepionek. W USA w pełni zaszczepionych jest jednak 58 proc. mieszkańców, w Polsce - ok. 20 mln osób.

Pfizer tymczasem sprawdza, czy nowy lek warto stosować u chorych bez predyspozycji do ciężkiej postaci infekcji i w ramach prewencji u ludzi, którzy mieli styczność z wirusem.  

Aplikacja mobilna TVP INFO na urządzenia mobilne Aplikacja mobilna TVP INFO na urządzenia mobilne
źródło:

Zobacz więcej