Polska szczepionka na COVID. Spółka podaje przybliżony termin

Jest szansa, że jeszcze w tym roku w Polsce ruszy produkcja szczepionek przeciw COVID–19. Media obiegła informacja, że wstępny etap trzeciej fazy badań nad szczepionką firmy Novavax został zakończony i jej efektywność osiągnęła 89,3 proc. – Jesteśmy w stałym kontakcie z naszym amerykańskim partnerem. Wysoka skuteczność jest dobrą wiadomością, ponieważ zapotrzebowanie na szczepionki nadal jest bardzo wysokie – mówią portalowi tvp.info przedstawiciele polskiej spółki Mabion, która ma produkować preparaty.

Polska ma dołączyć do krajów, w których produkowane są szczepionki przeciw COVID-19 – taka informacja obiegła polskie media już w marcu. Okazuje się, że nawet 40 mln zł może wynieść wsparcie udzielone w tym celu polskiej spółce Mabion przez Polski Fundusz Rozwoju.

Na jakim etapie są dziś prace nad preparatem uodparniającym na koronawirusa?

– Mabion po skutecznym ukończeniu procesu transferu technologii oraz po dokonaniu ostatecznych uzgodnień i podpisaniu umowy z Novavax będzie odpowiedzialny za produkcję substancji czynnej tzw. antygenu szczepionkowego, najważniejszego składnika kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Novavax – podkreśla w rozmowie z portalem tvp.info Adam Pietruszkiewicz, członek zarządu spółki.

Zobacz także -> „Czarny koń”. Novavax coraz bliżej wprowadzenia nowej szczepionki

Wskazuje, że działania na końcowym etapie wytwarzania produktu finalnego, czyli samej szczepionki, w tym m.in. proces jej rozlewania, to prace po stronie amerykańskiego partnera i wszelkie pytania odnośnie produkcji samej szczepionki należy kierować do niego.

– Natomiast prace związane z transferem technologii przebiegają zgodnie z planem. Systematycznie realizujemy zadania w ramach aktualnie obowiązującej umowy – podkreśla.

Ozdrowieńcy po COVID-19 muszą uważać na słońce – apelują naukowcy. Koronawirus osłabia skórę ☀️#wieszwięcej @TeleexpressTVP #koronawirus #covid19 pic.twitter.com/jzoyopOFbe

— tvp.info 🇵🇱 (@tvp_info) June 16, 2021

Cel? Wyrobić się jeszcze w tym roku

Rozmówca portalu tvp.info mówi, że jeśli chodzi o ostatnie miesiące, „to na pewno krokiem milowym było pomyślne zakończenie audytu GMP, przeprowadzonego w zakładzie w Konstantynowie Łódzkim przez niezależny podmiot amerykański na zlecenie Novavax”.

– Na miejscu cały czas przebywają też przedstawiciele naszego amerykańskiego partnera, z którymi pracujemy ramię w ramię, aby zapewnić najwyższą jakość procesów produkcji – zaznacza Pietruszkiewicz.

Zobacz także -> „UE może nie odnowić kontraktu na szczepionki z firmą AstraZeneca”

Przedstawiciel Mabionu zapewnia, że celem spółki „niezmiennie jest jak najszybsze podpisanie umowy z Novavax, tak by produkcja komercyjna w zakładzie rozpoczęła się jeszcze w 2021 roku”.

Działa na różne odmiany wirusa

Z najnowszych badań opublikowanych przez firmę Novavax wynika, że ich szczepionki na koronawirusa dają niemal 90-procentową skuteczność. Testy przeprowadzono na grupie 30 tys. osób.

W poprzednich komunikatach Novavax informował o skuteczności preparatu na podstawie wyników badań przeprowadzonych w RPA i Wielkiej Brytanii z udziałem mniejszych grup ochotników. Rezultaty testów na dużej próbie otwierają firmie drogę do złożenia wniosku o dopuszczenie preparatu do powszechnego stosowania.

– Jesteśmy w stałym kontakcie z naszym amerykańskim partnerem. Wysoka skuteczność i dobry profil bezpieczeństwa kandydata na szczepionkę Novavax jest na pewno dobrą wiadomością, ponieważ zapotrzebowanie na szczepionki przeciw COVID-19 nadal jest bardzo wysokie i epidemiolodzy spodziewają się, że będzie utrzymywało się w kolejnych latach – mówi nasz rozmówca.

Zobacz także -> Kolejne trzy szczepionki na COVID-19 badane w przyspieszonym trybie przez EMA

– Do tej pory w pełni zaszczepionych zostało bowiem tylko około 10 proc. światowej populacji – dodaje.

Podkreśla, że dane ujawnione przez Novavax wskazują nie tylko na wysoką skuteczność, ale również działanie przeciwko różnym odmianom wirusa oraz dobry profil bezpieczeństwa.

– Amerykańska spółka potwierdziła także zamiar złożenia w trzecim kwartale 2021 wniosków o dopuszczenie szczepionki do obrotu – zaznacza Pietruszkiewicz.

Novavax COVID-19 vaccine more than 90% effective in U.S. trial https://t.co/KzKa8s8hTr pic.twitter.com/yjT7R3dJyD

— Reuters (@Reuters) June 14, 2021

#koronawirus #mabion #novavax #szczepionka #covid-19 #polska #spółka #polski fundusz rozwoju