Europejska Agencja Leków przeprowadziła przegląd Sputnika V

Zespoły Sputnika V i Europejskiej Agencji Leków przeprowadziły we wtorek przegląd naukowy rosyjskiej szczepionki. Rosyjski Fundusz Inwestycji Bezpośrednich (RDIF) złożył wniosek o rejestrację Sputnika V w Unii Europejskiej i oczekuje, że szczepionka zostanie oceniona w lutym. Na podstawie tych przeglądów EMA podejmie decyzję o dopuszczeniu Sputnika V w UE.

KORONAWIRUS – RAPORT

Rosja przygotowuje się do zarejestrowania trzeciej krajowej szczepionki na koronawirusa. Trwają szczepienia przy użyciu dwóch pierwszych – głównie preparatu Sputnik V i w mniejszym stopniu – EpiVacCorona.

Za granicą produkcja Sputnika V może sięgnąć 350 mln dawek rocznie – powiedział w środę minister przemysłu Rosji Denis Manturow. Jak przekazał, produkcja uruchomiona została w Kazachstanie, włączają się do niej Korea Południowa, Chiny, Indie i Białoruś.

Czytaj także: Szczepienia w Rosji.

Sputnik V and European Medical Agency teams held the Scientific Review of #SputnikV on Jan 19. RDIF filed for Sputnik V registration in the EU and expects it to be reviewed in February. Based on these reviews EMA will decide on the authorization of Sputnik V for the EU. pic.twitter.com/dq7HNjOHVA

— Sputnik V (@sputnikvaccine) January 20, 2021

#pandemia #koronawirus #szczepionka #rosja #szczepienie #unia europejska #ue #szczepienie #europejska agencja leków #sputnik v