Apel rodziny. W sieci trwa zbiórka środków na leczenie Maksa Tockiego, kilkuletniego chłopca zmagającego się z ciężką, genetyczną chorobą – dystrofią mięśniową Duchenne’a. To schorzenie prowadzi do postępującego zaniku mięśni i w konsekwencji do całkowitej niesprawności. Jedyną szansą na zahamowanie choroby jest nowoczesna terapia genowa, dostępna za granicą. Koszt leczenia sięga kilkunastu milionów złotych, co znacznie przekracza możliwości finansowe rodziny. Zebrane środki mają zostać przeznaczone na terapię, specjalistyczne leczenie oraz dalszą rehabilitację chłopca.Rodzice Maksa podkreślają, że w tej chorobie czas ma kluczowe znaczenie – im szybciej leczenie zostanie wdrożone, tym większa szansa na spowolnienie nieodwracalnych zmian w organizmie dziecka. Apelują o wsparcie i solidarność, zaznaczając, że nawet najmniejsza pomoc przybliża ich syna do realnej szansy na przyszłość.Czytaj również: Pędziła 200 km na godzinę, żeby zdążyć do kosmetyczki